sel/20
ut:::utx - 31 août 2017 à 18:00
Ptain ça reste plus 3h de suite pour bait et shitpost comme avant mais ça reste toujours aussi deg ici. :o :o J'ai genre rien dit quoi. :ahah:
Je suis honoré d'avoir un tel effet sur vous, Sol doit être jaloux.
John-John - 31 août 2017 à 18:28
Trisomie Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez pour voir d'autres modèles. Cet article ne cite pas suffisamment ses sources (février 2013).
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La trisomie est un cas particulier d'aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez l'être humain). Dans le cas d'une trisomie, au moins une des paires est un triplet, d'où le nom de trisomie. Celle-ci peut survenir si l'un ou l'autre des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un ; ce phénomène peut également se produire par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent, ou lors de la deuxième division cellulaire ou des suivantes. Les cellules de l'individu seront dans ce cas un mélange de cellules saines et de cellules trisomiques. On parle dans ce cas de trisomie mosaïque.
Le terme trisomique s'emploie généralement pour désigner une personne atteinte de trisomie 21, ou syndrome de Down, mais les trisomies peuvent concerner n'importe quelle paire de chromosomes. Selon le chromosome concerné, et le type de trisomie (mosaïque ou non), l'individu affecté sera viable ou non. Chez l'homme, la plupart des trisomies entraînent un avortement naturel (fausse couche), mais certaines permettent la naissance d'enfants vivants.
Sommaire
1 Trisomies autosomales 2 Trisomies des chromosomes sexuels 3 Épidémiologie 4 Évolution 5 Notes et références 6 Voir aussi 6.1 Articles connexes 6.2 Liens externes
Trisomies autosomales
Trisomie 21 (syndrome de Down), qui concerne le chromosome 21 Trisomie 13 (syndrome de Patau), qui concerne le chromosome 13 Trisomie 18 (syndrome d'Edwards), qui concerne le chromosome 18 Trisomie 8 (syndrome de Warkany), qui concerne le chromosome 8
Trisomies des chromosomes sexuels
Trisomie X (syndrome Triple X) : l'individu XXX possède trois chromosomes X. Le chromosome supplémentaire est toujours donné par la mère, et le risque augmente avec l'âge de celle-ci. L'enfant est de sexe féminin. Une fille sur mille est atteinte de cette maladie génétique. Le syndrome de Klinefelter : l'individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L'enfant est de sexe masculin dans la plupart des cas, mais peut aussi être de sexe féminin ou indéfini (malformations probables). Le syndrome 47,XYY, ou double Y : l'individu XYY possède alors un chromosome Y en double exemplaire, et un chromosome X (XYY). Le chromosome Y supplémentaire est dû à un problème au cours de la spermatogenèse chez le père. Environ un homme sur 850 développe au moins un spermatozoïde double Y. L'enfant est de sexe masculin.
